Hier je suis allée en chirurgie ambulatoire à Paris pour faire poser une chambre implantable pour les perfusions à venir.

Je ne sais si c'est le pansement ou les tissus du cou mais ça me tire beaucoup.

Je n'aime pas souffrir, ça me diminue aussi moralement.

A la clinique, j'ai fait une gentille rencontre.

En sortant de la salle de réveil, je croise une femme antillaise, seule.

Je lui propose de venir s'asseoir près de moi.

Et là, elle me dit tout son parcours depuis février : les premiers examens, l'annonce, les pleurs, l'incrédulité, la tête lourde de toutes les informations et ordonnances à avaler...

Et j'aurais pu lui dire exactement les mêmes mots...nous avons le même âge, nous avons le même protocole, mais elle sera soignée à Paris.

Elle commence dès aujourd'hui la première chimiothérapie  ( je n'aime pas quand on dit "ma", "sa" "chimio", comme si c'était une amie intime ).

Nous nous quittons et puis quelques minutes après, elle revient dans la salle d'attente et me tend un petit papier jaune avec son nom, son prénom, son n° de portable et au dos :

Elle me dit : "Je ne sais pas si vous êtes croyante...mais vous penserez à la femme antillaise rencontrée à la Clinique du Sport"...

Je déchire aussi une page de mon agenda pour lui donner mes coordonnées.

Je ne sais pas si nous nous reverrons un jour mais je suis toujours touchée de rencontrer une parmi les nombreuses femmes touchées en France par cette maladie.

Merci  "Jeannette" !

  Avant-hier la personne qui me précédait chez ma kiné préférée était une ... soeur, un peu âgée, toute gentille et un peu perdue dans son agenda fait de RV médicaux dont elle n'avait jusque là pas l'habitude ...

Dans la salle d'attente, entre patients, nous échangeons des regards faits de sourires pleins de bienveillance.

J'apprends par ma kiné que la semaine dernière cette dame était en chimiothérapie...

Parfois je vis la maladie comme une punition de je ne sais quelles fautes que j'aurais pu commettre.

Parfois je pense que c'est juste la faute à pas de chance.

Parfois je prie aussi le soir dans mon lit...

"Je t'envoie de l'eau douce de pluie de mon jardin, qui arrose bien les petites fleurs avant les jours meilleurs ...

Après la pluie, le beau temps, ne l'oublie jamais !  " ( Merci V.)

♥

"Une chose, une seule peut-être : profite de la vie. Je te renvoie ton souhait. Comme je pourrais le dire à mes proches, à mes amis... Tu es aussi bien prise en charge que possible dans le site le plus performant de France, crois-moi, c'est immense ! Tu es partie sur un long chemin comme nous tous, au gré des tempêtes et des accalmies.

Pensées immenses, pensées intenses." ( Merci C. )

♥

"Ne sois pas effrayée par le protocole

"Le mot qui me vient est confiance. Confiance en ceux qui te soignent , en ceux qui t'aident et  surtout en tes possibilités de faire face à cette situation soutenue par ton S. préféré. ( Merci A. )

♥

"Je pense souvent à toi, prends bien soin de toi et écoute ta petite voix intérieure, elle est toujours là. "( Merci F.)

♥

"Soyez égoïste, faites-vous plaisir !"   ( Merci Ma généraliste )

♥

"Quelqu'un qui possède un Mr Oizo mérite d'être connu !

Privilégiez ce qui est lumineux et serein. " ( Merci A.)

♥

"... finalement l'attente semble moins longue lorsqu'elle est terminée. "  ( Merci N.)

♥

♥

 "donc si je peux partager cela avec toi n’hésite pas..." ( Merci M.)

♥

"Pour tenir des mois, je suis (modestement) également là, ma petite C. "

( Merci R.)

♥

... Et puis tous vos commentaires sur mon blog,

merci à chacun d'entre vous,

l'écriture est ma meilleure thérapie.

Il y a une semaine,  l'implacable verdict est tombé des analyses,

un an de congé de longue maladie,

avec un programme lourd pour les mois à venir.

Je ne sais comment je vais affronter ces épreuves.

Je ne veux pas entendre parler de lutte, combat, courage, force...

juste essayer de vivre avec.

Ecrire encore et toujours.

  http://www.journee-mondiale.com/plan.php

Aujourd'hui, j'ai une pensée particulière pour les infirmières, mais aussi pour tout le personnel médical qui me suit à l'Institut Gustave Roussy de Villejuif.

Je n'avais pas gardé un bon souvenir de l'équipe de l'Hôtel-Dieu en 2006, peut-être étais-je "mal tombée", peut-être que comme dans l'Education Nationale, faute de moyens, on ne peut faire beaucoup mieux à l'hôpital public.

En tout cas, le suivi à l'IGR m'a réconciliée avec l'univers médical : accueil, organisation, attention, soins, ont fait que je ne me sois pas effondrée.

Bien sûr,  les salles d'attentes sont archi pleines, l'attente est longue partout, mais  "les blouses roses" sont là pour vous proposer un thé, un magazine...

Bien sûr que certains internes sont maladroits dans leurs paroles et gestes, mais les "anciennes" infirmières sont là pour compenser et vous rassurer...

Bien sûr qu'une chambre d'hôpital avec vue sur l'A6 ne vaut pas sa petite maison, mais lorsque la bibliothécaire passe avec son chariot pour vous proposer des romans ou des magazines Geo, c'est un peu du monde extérieur qui entre aussi.

Bien sûr que les avis des kinés sont partagés sur la rééducation post-opératoire, mais on est encore et toujours au stade de la recherche, et ce que l'on préconisait il y a dix ans est remis en question aujourd'hui.

Bien sûr, la maladie est là, mais l'Espace de Rencontre et d'Information vous permet de parler et d'échanger avec des femmes d'une disponibilité et d'une humanité rares.

Merci à chacune des mains tendues ici ou là, qui aident à avancer malgré tout...

Recevoir la visite d'une amie,

l'entendre me dire que j'ai bonne mine :-) ,

se promener sous une chaleur orageuse

le long de  l' "Ecoute s'il pleut" ,

parler de choses et d'autres ,

et même rire.

« Essayez de décrire votre vie : quel genre de personne êtes-vous ? Comment en êtes-vous arrivé là ? Comment ça se passe pour vous en ce moment ? Comment voyez-vous la suite ? »

Dans son dernier billet sur son blog, Christophe André évoque les mots que l'on peut utiliser pour répondre à ses questions :

http://psychoactif.blogspot.fr/

Conclusion de l'étude menée ... On est sur la bonne voie, lorsque nous nous efforçons :

1) de ne pas nous focaliser sur nous, mais, de notre mieux, de nous ouvrir au monde qui nous entoure ;

 2) de revenir inlassablement vers la « présence au présent », alors que nos ruminations et inquiétudes nous en éloignent non moins inlassablement ;

3) de cultiver, encore et encore, le maximum possible, compte tenu de ce qu’est notre vie, d’émotions positives. André Comte-Sponville définit la sagesse comme « le maximum de bonheur dans le maximum de lucidité ».

                  En application pour      cela doit donner :

1 ) Je ne pense pas qu' à moi, à mes problèmes de santé, à mes états d'âme.

2 ) Je n'anticipe pas et je ne redoute pas la date qui approche, le lundi 14 mai où la chirurgienne m'annoncera les résultats des analyses et la suite du protocole.

3 ) Je suis heureuse dans ma maison, j'ai le droit de me reposer sans culpabiliser, je peux marcher, écrire, lire, écouter de la musique, profiter du printemps.

(" le mieux-être s’accompagne d’une diminution de l’usage du « je » et des pronoms à la première personne et la diminution des formulations négatives « ne pas… »        C.André

ben, ça commence mal, sur 5 lignes j'ai utilisé 6 fois le "je", sans compter les "moi, me, mes" ... ;-)   et puis quelques phrases négatives...Y 'a encore du travail !) 

Questions subsidiaires :

Ecrire sur un blog ou ailleurs n'induit-il pas inéluctablement de dire ... Moi je... à travers ses choix de lectures, de sorties, d'images, de commentaires... ?

Faut-il alors renoncer au besoin/ plaisir d'écrire pour parvenir à se décentrer et s'engager sur "la bonne voie" pour aller mieux ?

Par un bel après-midi,

aller à pied jusqu'au centre ville,

avoir un petit pincement au coeur

en passant devant les cours de récréation bruyantes , 

et puis ouvrir la porte d'un salon de coiffure

pour m'offrir une nouvelle coupe de printemps !

- Oh Oizo jaune,  mon bel Oizo, dis-moi que je suis la plus belle :-)

- Ben moi aussi ze voudrais bien aller faire couper mes trois tifs chez la coiffeuse !

Hier soir je regardais le fameux débat...

Sujet abordé : l'économie.

N.Sarkozy*  évoque  "le cancer des délocalisations."

J'éteins aussitôt la télé.

(* : Si F.Hollande avait prononcé ces mots, j'aurais eu la même réaction...)

Il y a des mots qui font mal quand ils sont galvaudés.

Ou peut-être est-ce à moi de me forger une carapace

pour ne plus transformer les mots en maux...

"Les malheurs qui nous arrivent ne sont pas des punitions. Ce sont juste des défis à relever. Il faut avoir cette force et cette énergie pour être alchimiste : transformer ces malheurs en bonheur."

                                                                                        F. Bruno

Hier je faisais ma première promenade depuis mon hospitalisation, autour du lac près de chez moi, et alors que le soleil daignait enfin se montrer généreusement, pour la première fois de ma vie, je faisais tout pour l'éviter...

Je réalisais ainsi la liste des choses que "je ne pourrai plus faire" dorénavant, précautions indispensables pour ne pas risquer un lymphoedème du bras :

- ne plus repasser, laver les carreaux, passer l'aspirateur ( ça, tout le monde aimerait s'en passer !)

- ne plus porter de charges lourdes ( les packs d'eau, les sacs de courses... mais aussi la valise... ne plus voyager ? non, il reste la valise à roulettes, côté gauche...)

- ne plus aller au sauna,  éviter les bains chauds (... mais je pourrai renager à la piscine !)

- ne plus m'exposer au soleil, pas de coups de soleil (... mais je pourrai faire bronzer mes gambettes !)

- ne plus jardiner, éviter toute piqûre ou coupure de la main ( ... mais les gants n'ont pas été inventés pour rien !)

Et puis ce matin, je tombe par hasard à la télé sur un reportage sur Frank Bruno, un homme de 47 ans qui a dû être amputé en 1983 d'une jambe et qui depuis, voit la vie différemment.

  Il a créé l'association "Bout de vie" pour  mettre en place des projets pour les handicapés.

http://www.boutdevie.org/

"Le pire des handicaps est de dire "je ne peux pas faire"

Alors il est devenu un grand voyageur, il fait des expéditions incroyables... qui sont pour lui des "excuses pour se retrouver face à lui-même" : seul au bout du monde, il parle aux arbres, aux rivières, aux nuages, il écrit des poèmes...

Curieuse de cette expérience, je visite son blog, où je découvre la catégorie "Les mots de maux" comme en écho au titre du mien...

http://www.boutdevie.org/categorie/blog-frank-bruno/

Je sais que si de temps en temps je doute de mes forces à avancer, j'irai le lire...

"La force du mental est sans limite."

                                                                                                        F.Bruno